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TRA认证简介，化妆品TRA认证怎么做？ TRA全称毒理风险评估（Toxicological Risk Assessment），是评估产品中每种成分的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，结合产品在实际使用过程中暴露的情况，评估可能产生的健康风险，同时还将审核该产品是否满足各个国家或地区的相关法律和法规要求，目的是判断该产品在相关用途下的人体健康安全性。
TRA报告上显示产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，包括皮肤接触毒性、对眼睛的刺激、口服毒性、吸入毒性等。
作为一种产品安全和风险评估的常用技术，TRA被广泛地应用在化学品领域中，当前，出口美国的化妆品类、工艺品类、部分玩具类都需要TRA(ToxicologicalRiskAssessment)毒性风险评估报告。
一、TRA服务体系已覆盖以下行业
1、玩具及婴童用品，文具及艺术材料
2、食品、食品添加剂、食品接触材料及饲料
3、化妆品，个人护理用品，香水
4、纺织品、鞋类及皮革
5、日化用品：空气清新剂、器械清洁剂/护理液、润滑油、防冻液、消毒剂、防腐剂、漂白剂、杀虫剂等
6、染料、涂料等浸渍产品，漂白剂或其他过程助剂
7、新型产品、绿色产品、DIY等
TRA报告会包含样品的组成信息（物质名称及含量）、暴露评估、风险评估、结论、评估结果适用范围、重要的警示语等。
二、化妆品类TRA认证所需资料
1、申请表
2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签
3、所有成分的安全数据表MSDS
4、香精原料的IFRA证书（如有添加香精） 可以百度搜索服务商    http://www.ittsc.cn/product/718.html
2. 阿联酋TRA是管制无线电和电信通讯的机构，根据TRA的法规要求，所有无线电和通信设备在销往阿联酋市场都需获得型号许可。认证申请方需是当地公司，或是国外公司，但申请方必须在TRA注册才能在阿联酋供应。该执照的有效期是5年，NTEK可代为申请该执照。 适用产品范围 目前强制性产品合格认证管控范围主要涉及IT及家电类产品，其他类别的产品也逐步纳入，如：手机，平板电脑、蓝牙耳机、蓝牙音箱、投影仪、无线充、按摩仪器等产品；. 申请资料 1. Authorization Letter； 2. TRA申请表； 3. Declaration of Conformity； 4. 公司营业执照及联系人信息； 5. 产品说明书 Product manual（ 包含产品技术参数、频率、频率范围和功率等技术规格）； 6. RF测试报告和证书、产品图片； 7. 样品； 法规更新 阿联酋监管机构电信监管局（TRA）于2020年6月17日发布了一项用于TRA认证产品的新标签要求的通告：TRA符合性声明卡（型式认证制度符合性标志）。 这项变化将影响到所有将要进口到阿联酋的设备，已经在市场上销售的设备不需要变动。 TRA符合性声明卡示例：
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2500元认证费